HRVATSKI ZAVOD ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE

1476

Na osnovi odredbi članka 15. stavka 1. točke 4. i članka 17. Zakona o zdravstvenom osiguranju (»Narodne novine« broj 94/01., 88/02., 149/02., 117/03., 30/04., 177/04. i 90/05.), te članka 19. podstavak 7. Statuta Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine« broj 16/02., 24/02. i 58/03.), Upravno vijeće Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje na 31. sjednici održanoj 18. svibnja 2006. godine, donijelo je
 

ODLUKU

O IZMJENI I DOPUNI ODLUKE O UTVRĐIVANJU LISTE LIJEKOVA HRVATSKOG ZAVODA ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE

Članak 1.

U Odluci o utvrđivanju Liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine« broj 19/06., 24/06. i 36/06. u daljnjem tekstu: Odluka) Lista lijekova iz članka 2. mijenja se i dopunjuje na način:

U skupini lijekova A

– iza šifre A02BA02 102 u stupcu 1. upisuju se riječi: »A02BA02 103«, u stupcu 2. upisuje se riječ: »ranitidin«, u stupcu 3. upisuje se tekst: »0,3 g«, u stupcu 4. upisuje se broj: »3,18«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »O«, u stupcu 6. upisuje se riječ: »Pliva«, u stupcu 7. upisuju se riječi: »Ranitidin Europharma«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »film tbl. 20×150 mg«, u stupcu 9. upisuje se broj: »1,59«, u stupcu 10. upisuje se broj: »31,80«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »R10«.
– iza šifre A02BA02 103 u stupcu 1. upisuju se riječi: »A02BA02 104«, u stupcu 2. upisuje se riječ: »ranitidin«, u stupcu 3. upisuje se tekst: »0,3 g«, u stupcu 4. upisuje se broj: »3,20«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »O«, u stupcu 6. upisuje se riječ: »Pliva«, u stupcu 7. upisuju se riječi: »Ranitidin Europharma«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »film tbl. 10×300 mg«, u stupcu 9. upisuje se broj: »3,20«, u stupcu 10. upisuje se broj: »31,98«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »R10«.
– iza šifre A02BA02 112 u stupcu 1. upisuju se riječi: »A02BA02 013«, u stupcu 2. upisuje se riječ: »ranitidin«, u stupcu 3. upisuje se tekst: »0,3 g«, u stupcu 4. upisuje se broj: »20,58«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »P«, u stupcu 6. upisuju se riječi: »Jadran Gal. labor.«, u stupcu 7. upisuje se tekst: »Ranix 300«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »amp. 5×50 mg/2ml«, u stupcu 9. upisuje se broj: »3,43«, a u stupcu 10. upisuje se broj: »17,13«.
– pod šifrom A02BC01 122 u stupcu 4. briše se broj: »5,61« i upisuje broj: »5,39«, u stupcu 9. briše se broj: »5,61« i upisuje broj: »5,39«, a u stupcu 10. briše se broj: »157,13« i upisuje se broj: »150,89«.

U skupini lijekova B

– pod šifrom B01AB08 081 u stupcu 4. briše se broj: »10,83« i upisuje broj: »10,62«, u stupcu 9. briše se broj: »13,25« i upisuje broj: »13,00«, a u stupcu 10. briše se broj: »132,50« i upisuje se broj: »130,00«.
– pod šifrom B01AB08 082 u stupcu 4. briše se broj: »11,24« i upisuje broj: »9,95«, u stupcu 9. briše se broj: »27,00« i upisuje broj: »23,90«, a u stupcu 10. briše se broj: »270,00« i upisuje se broj: »239,00«.
– pod šifrom B02BC06 962 u stupcu 7. briše se riječ: »Tachocomb« i upisuje riječ: »TachoSil«, u stupcu 8. briše se tekst: »(9,5×4,8×0,5) cm« i upisuje se tekst: »kolagena spužvica (9,5×4,8×0,5) cm«, u stupcu 9. briše se broj: »1.083,19« i upisuje broj: »1.866,18«, a u stupcu 10. briše se broj: »1.083,19« i upisuje se broj: »1.866,18«.
– pod šifrom B02BC06 963 u stupcu 7. briše se riječ: »Tachocomb« i upisuje riječ: »TachoSil«, u stupcu 8. briše se tekst:»(2,5×3,0×0,5) cm« i upisuje se tekst: »kolagena spužvica (2,5×3,0×0,5) cm«, u stupcu 9. briše se broj: »201,66« i upisuje broj: »355,62«, a u stupcu 10. briše se broj: »201,66« i upisuje se broj: »355,62«.
– pod šiframa B01AB04 071, B01AB04 072, B01AB04 073, B01AB04 074, B01AB05 091, B01AB05 092, B01AB05 093, B01AB05 094, B01AB05 095, B01AB06 021, B01AB06 022, B01AB06 023, B01AB06 024, B01AB08 081, B01AB08 082, B01AB08 083 i B01AB20 033 smjernica⁸ mijenja se i glasi: »⁸Indikacija: 1. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih bolesnika u općoj kirurgiji te kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji (svi niskomolekularni heparini);
2. liječenje tromboembolijskih incidenata i prevencija zgrušavanja tijekom hemodijalize (nadroparin, dalteparin i enoksaparin);
3. liječenje nestabilne angine pektoris i ne-Q infarkta miokarda (enoksaparin, dalteparin i nadroparin);
4. (++) za ambulantne bolesnike kojima je postavljena dijagnoza tromboze potkoljeničnih dubokih vena, a nisu hospitalizirani, s najdužom primjenom do sedam dana. Istovremeno s primjenom niskomolekularnih heparina započeti s primjenom peroralnih antikoagulantnih lijekova«.
– pod šifrom B02BD smjernica¹⁴ mijenja se i glasi: »¹⁴1. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa;
2. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC i KB«.

U skupini lijekova C

– pod šifrom C09AA05 121 u stupcu 4. briše se broj: »2,90« i upisuje broj: »2,60«, u stupcu 9. briše se broj: »1,45« i upisuje broj: »1,30«, a u stupcu 10. briše se broj: »40,54« i upisuje se broj: »36,49«.
– pod šifrom C09AA05 122 u stupcu 4. briše se broj: »1,74« i upisuje broj: »1,56«, u stupcu 9. briše se broj: »1,74« i upisuje broj: »1,56«, a u stupcu 10. briše se broj: »48,60« i upisuje se broj: »43,60«.
– pod šifrom C09AA05 124 u stupcu 4. briše se broj: »1,22« i upisuje broj: »1,10«, u stupcu 9. briše se broj: »2,44« i upisuje broj: »2,19«, a u stupcu 10. briše se broj: »68,28« i upisuje se broj: »61,35«.
– pod šifrom C09AA05 126 u stupcu 4. briše se broj: »1,00« i upisuje broj: »0,90«, u stupcu 9. briše se broj: »4,00« i upisuje broj: »3,59«, a u stupcu 10. briše se broj: »111,99« i upisuje se broj:»100,50«.
– pod šifrom C10AA05 121 u stupcu 4. briše se broj: »3,06« i upisuje broj: »2,55«, u stupcu 9. briše se broj: »3,06« i upisuje broj: »2,55«, a u stupcu 10. briše se broj: »91,83« i upisuje se broj:»76,50«.
– pod šifrom C10AA05 122 u stupcu 4. briše se broj: »2,55« i upisuje broj: »2,13«, u stupcu 9. briše se broj: »5,10« i upisuje broj: »4,25«, a u stupcu 10. briše se broj: »153,06« i upisuje se broj:»127,50«.
– pod šifrom C10AA05 123 u stupcu 4. briše se broj: »2,84« i upisuje broj: »2,37«, u stupcu 9. briše se broj: »2,84« i upisuje broj: »2,37«, a u stupcu 10. briše se broj: »170,47« i upisuje se broj:»142,00«.
– pod šifrom C10AA05 124 u stupcu 4. briše se broj: »2,32« i upisuje broj: »1,94«, u stupcu 9. briše se broj: »4,64« i upisuje broj: »3,87«, a u stupcu 10. briše se broj: »278,39« i upisuje se broj: »231,90«.

U skupini lijekova D

– iza šifre D07AC01 422 u stupcu 1. upisuju se riječi: »D07AC01 431«, u stupcu 2. upisuje se riječ: »betametazon«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »L«, u stupcu 6. upisuju se riječi: »Jadran Gal. labor.«, u stupcu 7. upisuje se riječ: »Betazon«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »krema 25 g (0,5mg/g)«, u stupcu 9. upisuje se broj: »14,81«, u stupcu 10. upisuje se broj: »14,81«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »R50«.
– iza šifre D07AC01 431 u stupcu 1. upisuju se riječi: »D07AC01 432«, u stupcu 2. upisuje se riječ: »betametazon«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »L«, u stupcu 6. upisuju se riječi: »Jadran Gal. labor.«, u stupcu 7. upisuje se riječ: »Betazon«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »mast 25 g (0,5mg/g)«, u stupcu 9. upisuje se broj:»14,81«, u stupcu 10. upisuje se broj: »14,81«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »R50«.

U skupini lijekova H

– pod šiframa H01AC01 062, H01AC01 072, H01AC01 073, H01AC01 083, H01AC01 084 i H01AC01 085 smjernica³² mijenja se i glasi: »³² Indikacija: Utvrđeni deficit hormona rasta i Turnerov sindrom, po preporuci specijalista endokrinologa, samo za djecu do 18 godina. Liječenje odobrava Zavod, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove«.
– iza šifre H03AA01 164 u stupcu 1. upisuju se riječi: »H03AA01 171«, u stupcu 2. upisuje se riječ: »levotiroksin«, u stupcu 3. upisuje se tekst: »0,15 mg«, u stupcu 4. upisuje se broj: »0,42«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »O«, u stupcu 6. upisuje se riječ: »Berlin-Chemie«, u stupcu 7. upisuje se izraz: »Letrox 50«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »tbl. 100×0,05 mg«, u stupcu 9. upisuje se broj: »0,13«, u stupcu 10. upisuje se broj: »13,74«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »R«.
– iza šifre H03AA01 171 u stupcu 1. upisuju se riječi: »H03AA01 172«, u stupcu 2. upisuje se riječ: »levotiroksin«, u stupcu 3. upisuje se tekst: »0,15 mg«, u stupcu 4. upisuje se broj: »0,29«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »O«, u stupcu 6. upisuje se riječ: »Berlin-Chemie«, u stupcu 7. upisuje se izraz: »Letrox 100«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »tbl. 100×0,10 mg«, u stupcu 9. upisuje se broj: »0,19«, u stupcu 10. upisuje se broj: »18,57«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »R«.
– iza šifre H03AA01 172 u stupcu 1. upisuju se riječi: »H03AA01 173«, u stupcu 2. upisuje se riječ: »levotiroksin«, u stupcu 3. upisuje se tekst: »0,15 mg«, u stupcu 4. upisuje se broj: »0,23«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »O«, u stupcu 6. upisuje se riječ: »Berlin-Chemie«, u stupcu 7. upisuje se izraz: »Letrox 150«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »tbl. 100×0,15 mg«, u stupcu 9. upisuje se broj: »0,23«, u stupcu 10. upisuje se broj: »23,38«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »R«.

U skupini lijekova J

– pod šifrom J01FA09 141 u stupcu 4. briše se broj: »9,50« i upisuje broj: »8,56«, u stupcu 9. briše se broj: »4,75« i upisuje broj: »4,28«, a u stupcu 10. briše se broj: »66,51« i upisuje se broj:»59,85«.
– pod šifrom J01FA09 142 u stupcu 4. briše se broj: »9,52« i upisuje broj: »8,57«, u stupcu 9. briše se broj: »9,52« i upisuje broj: »8,57«, a u stupcu 10. briše se broj: »133,32« i upisuje se broj: »119,98«.
– iza šifre J01GB03 018 u stupcu 1. upisuju se riječi: »J01GB03 021«, u stupcu 2. upisuje se riječ: »+gentamicin«, u stupcu 3. upisuje se tekst: »0,24 g«, u stupcu 4. upisuje se broj: »22,98«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »P«, u stupcu 6. upisuju se riječi: »Jadran Gal. labor.«, u stupcu 7. upisuje se tekst: »Gentamicin Jadran 40«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »amp.10×40 mg«, u stupcu 9. upisuje se broj: »3,83«, a u stupcu 10. upisuje se broj: »38,29«.
– iza šifre J01GB03 021 u stupcu 1. upisuju se riječi: »J01GB03 022«, u stupcu 2. upisuje se riječ: »+gentamicin«, u stupcu 3. upisuje se tekst: »0,24 g«, u stupcu 4. upisuje se broj: »17,58«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »P«, u stupcu 6. upisuju se riječi: »Jadran Gal. labor.«, u stupcu 7. upisuje se tekst: »Gentamicin Jadran 80«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »amp.10×80 mg«, u stupcu 9. upisuje se broj: »5,86«, a u stupcu 10. upisuje se broj: »58,64«.
– iza šifre J01GB03 022 u stupcu 1. upisuju se riječi: »J01GB03 023«, u stupcu 2. upisuje se riječ: »(+)gentamicin«, u stupcu 3. upisuje se tekst: »0,24 g«, u stupcu 4. upisuje se broj: »16,68«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »P«, u stupcu 6. upisuju se riječi: »Jadran Gal. labor.«, u stupcu 7. upisuje se tekst: »Gentamicin Jadran 120«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »amp. 10×120 mg«, u stupcu 9. upisuje se broj: »8,34«, a u stupcu 10. upisuje se broj: »83,39«.
– pod šifrom J07BG01 082 u stupcu 9. briše se broj: »138,30« i upisuje broj: »320,41«, u stupcu 10. briše se broj: »138,30« i upisuje broj: »320,41«

U skupini lijekova L

– pod šiframa L01AX03 161, L01AX03 162, L01AX03 163 i L01AX03 164 smjernica⁵² mijenja se i glasi: » ⁵²Indikacija: Novo dijagnosticirani glioblastoma multiforme: prva linija liječenja (konkomitantna primjena sa zračenjem uz nastavak liječenja kao monoterapija). Liječenje odobrava Zavod, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove, na prijedlog internističkog onkologa. U Centru bez internističkog onkologa liječenje predlaže specijalist radioterapije i onkologije«.
– pod šiframa L01BC05 061 i L01BC05 062 smjernica⁵⁵ mijenja se i glasi: »⁵⁵Indikacija: 1. Prva linija kemoterapije raka pluća ne-malih stanica u kombinaciji s cisplatinom; 2. Prva linija kemoterapije lokalno uznapredovalog raka gušterače; Liječenje gemcitabinom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: opće stanje ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u i/ili kostima; razina bilirubina<1.5x gornja granica uredne vrijednosti; AST, ALT, GGT<2xgornja granica urednih vrijednosti; kreatinin<1.5x gornja granica urednih vrijednosti; razina neutrofila>1,5x103/mm3; razina trombocita>10x103/mm3. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon kojih je onkolog dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja mogućje isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Zavod, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove«.
– pod šiframa L01CD01 001, L01CD01 002, L01CD01 061, L01CD01 062, L01CD01 071 i L01CD01 072 smjernica⁵⁶ mijenja se i glasi: »⁵⁶Indikacija: 1. Prva linija kemoterapije raka jajnika u kombinaciji s karboplatinom ili cisplatinom; stadij bolesti II., III. i IV.; 2. Druga linija kemoterapije raka jajnika nakon neuspjeha kemoterapije prve linije; 3. primarno liječenje uznapredovalog karcinoma dojke kombinacijom paklitaksela i antraciklina; 4. Druga linija kemoterapije lokalno uznapredovalog (stadij III) i metastatskog raka pluća ne-malih stanica (stadij IV) u kombinaciji s platinskim spojem. 5. Adjuvantna, sekvencijska primjena paklitaksela u bolesnica s rakom dojke (4 ciklusa) nakon standardne adjuvantne kemoterapije AC (4 ciklusa) u bolesnica s pozitivnim aksilarnim limfnim čvorovima i negativnim hormonskim receptorima.
Liječenje paklitakselom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: ECOG status: ECOG 0-1: prva linija kemoterapije; ECOG 0-2: druga linija kemoterapije; nepostojanje presadnica u CNS-u; postojanje samih koštanih promjena nije indikacija za primjenu paklitaksela, razina bilirubina <1.5x gornja granica uredne vrijednosti; razina AST, ALT < 5 gornja granica uredne vrijednosti; klirens kreatinina >50 ml/min; razina neutrofila >1.5x103 /mm3; razina trombocita >100x103/mm3. Odobravaju se dva ciklusa liječenja paklitakselom nakon kojih je onkolog dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora.
Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Zavod, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove«.
– pod šifrom L01XC03 061 smjernica⁵⁹ mijenja se i glasi:»⁵⁹Indikacija: 1. Prva linija kemoterapije metastatskog raka dojke u kombinaciji s paklitakselom u bolesnica koje iz medicinskih razloga ne smiju primati antracikline (bolesnice bez CNS presadnica); 2.Treća linija liječenja metastatskog raka dojke kao monoterapija u bolesnica koje su ranije liječene s najmanje dvije linije kemoterapije za metastatsku bolest. Ranija kemoterapija morala je sadržavati antraciklin i taksan. Liječenje trastuzumabom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: HER2 pozitivan tumor dojke (IHC+++, FISH+), ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u, bolesnice koje nemaju opsežne plućne presadnice praćene nedostatkom zraka, bolesnice kod kojih koštane presadnice nisu jedino sijelo diseminacije bolesti; razina bilirubina<2x gornja granica uredne vrijednosti; razina AST, ALT< 3x gornja granica uredne vrijednosti, kod kombinacija herceptina s kemoterapijom: razina neutrofila>1.5x103 /mm3; razina trombocita >100x103/mm3. Liječenje odobrava Zavod, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove«.
– pod šifrom L01XX19 091 smjernica⁶¹ mijenja se i glasi:»⁶¹Indikacija: Metastatski rak debelog crijeva. Irinotekan je indiciran za I. liniju liječenja u kombinaciji s 5-fluorouracilom i folnom kiselinom. Irinotekan je indiciran za II. liniju liječenja u monoterapiji kod bolesnika rezistentnih na terapiju 5-fluorouracilom i folnom kiselinom.
Liječenje irinotekanom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100); 2. nepostojanje presadnica u CNS-u; 3. postojanje parenhimnih presadnica (jetra, pluća, peritoneum,...); 4. razina bilirubina<1,5x gornja granica normalne vrijednosti; 5. razina AST i ALT<5 x gornja granica normalne vrijednosti; 6. razina kreatinina<1.25x gornja granica normalne vrijednosti; 7. razina granulocita>1.5x103/mm; 8. razina trombocita>100.000/mm. Liječenje odobrava Zavod, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove«.
– pod šifrom L01XX28 171 smjernica⁶² mijenja se i glasi:»⁶²Indikacija: 1. Bolesnici s kroničnom mijeloičnom leukemijom u kojih je dokazan Philadelphia kromosom u prvoj kroničnoj fazi bolesti koji nemaju HLA identičnog davatelja hematopoetskih matičnih stanica. Citogenetska ili molekularna potvrda postojanja Philadelphia kromosoma u potvrdnom citogenetskom laboratoriju. Liječenje odobrava Zavod na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove po preporuci specijalista internista hematologa. Liječenje se odobrava na 6 mjeseci. Daljnje liječenje odobrava se ukoliko je utvrđeno smanjenje udjela Philadelphia kromosoma za više od 50% od početne vrijednosti. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s neoperabilnim i /ili metastazirajućim malignim gastrointestinalnim stromalnim tumorima (GIST) na prijedlog internističkog onkologa u KBC i KB. Liječenje odobrava Zavod na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove«.
– pod šifrom L01XX32 071 smjernica⁶³ mijenja se i glasi:»⁶³ Indikacija: Za bolesnike s diseminiranim multiplim mijelomom u trećoj liniji liječenja, u kojih nije postignut terapijski odgovor u prethodnom liječenju. Liječenje odobrava Zavod, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove«.

U skupini lijekova N

– pod šifrom N06AB04 123 u stupcu 4. briše se broj: »284« i upisuje broj: »2,62«, u stupcu 9. briše se broj: »2,84« i upisuje broj: »2,62«, a u stupcu 10. briše se broj: »79,63« i upisuje se broj: »73,25«.
– pod šifrom N06AB04 125 u stupcu 4. briše se broj: »284« i upisuje broj: »2,11«, u stupcu 9. briše se broj: »5,69« i upisuje broj: »4,21«, a u stupcu 10. briše se broj: »159,26« i upisuje se broj:»117,87«.

U skupini lijekova V

– iza šifre V06DX03 384 u stupcu 1. upisuju se riječi: »V06DX03 385«, u stupcu 2. upisuju se riječi: »namirnice za enteralnu primjenu«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »O«, u stupcu 6. upisuju se riječi: »Abbott Laboratories«, u stupcu 7. upisuju se riječi: »Ensure Plus«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »tetrapak 220 ml«, u stupcu 9. upisuje se broj: »9,12«, u stupcu 10. upisuje se broj: »9,12«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »RS50«, sa smjernicom: »CM Po preporuci bolničkog specijalista«.

U magistralnim pripravcima

– iza šifre D08AX01 413 u stupcu 1. upisuju se riječi: »D08AX08 411«, u stupcu 2. upisuju se riječi: »Aethanolum dilutum (70 vol.%) 200,0 M.D.S. Izvana«, u stupcu 3. upisuje se broj: »16,96«, a u stupcu 4. upisuje se oznaka: »R«, dodaje se smjernica: »Samo za bolesnike koji su na terapiji inzulina i kućnoj dijalizi«.

Članak 2.

Ova Odluka stupa na snagu danom objave u »Narodnim novinama«, a primjenjuje se od 1. lipnja 2006. godine.

Klasa: 025-04/06-01/190
Urbroj: 338-01-01-06-1
Zagreb, 18. svibnja 2006.

Predsjednik
Upravnog vijeća
Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje
prim. Stjepan Bačić, dr. med., v. r.