|
|
|
|
|
|
|
|
2013
Na osnovi odredbi članka 15. stavka 1. točke 4. i članka 17. Zakona o zdravstvenom osiguranju (»Narodne novine« broj 94/01., 88/02., 149/02., 117/03., 30/04., 177/04. i 90/05.), te članka 19. podstavak 7. Statuta Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine« broj 16/02., 24/02. i 58/03.), Upravno vijeće Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje na 33. sjednici održanoj 13. srpnja 2006. godine, donijelo je
Članak 1.
U Odluci o
utvrđivanju Liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje
(»Narodne novine« broj 19/06., 24/06., 36/06. i 61/06. u daljnjem tekstu:
Odluka) Lista lijekova iz članka 2. mijenja se na način:
U skupini lijekova C
– pod šifrom C01CA07 081, u stupcu 1. brišu se riječi: »C01CA07 081« i upisuju riječi: »C01CA07 051«, u stupcu 4. briše se broj: »74,34«, u stupcu 6. brišu se riječi: »Eli Lilly«, u stupcu 7. briše se riječ: »Dobutrex«, u stupcu 8. briše se tekst: »lio boč. 1x250 mg«, u stupcu 9. briše se broj: »37,17«, a u stupcu 10. briše se broj: »37,17«.
– iza šifre C08, u stupcu 1. upisuju se riječi: »C08CA01 101«, u stupcu 2. upisuje se riječ: »amlodipin», u stupcu 3. upisuje se tekst: »5 mg«, u stupcu 4. upisuje se broj: »1,52«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »O«, u stupcu 6. upisuje se riječ: »Pliva«, u stupcu 7. upisuje se riječ: »Vilpin«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »tbl. 30x5 mg«, u stupcu 9. upisuje se broj: »1,52«, u stupcu 10. upisuje se broj: »45,69«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »R25«.
– iza šifre C08CA01 101, u stupcu 1. upisuju se riječi: »C08CA01 102« u stupcu 2. upisuje se riječ: »amlodipin«, u stupcu 3. upisuje se tekst: »5 mg«, u stupcu 4. upisuje se broj: »1,09«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »O«, u stupcu 6. upisuje se riječ: »Pliva«, u stupcu 7. upisuje se riječ: »Vilpin«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »tbl. 30x10 mg«, u stupcu 9. upisuje se broj: »2,17«, u stupcu 10. upisuje se broj: »65,17«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »R25«.
– iza šifre C09AA02 133, u stupcu 1. upisuju se riječi: »C09AA03 111« u stupcu 2. upisuje se riječ: »lizinopril», u stupcu 3. upisuje se tekst: »10 mg«, u stupcu 4. upisuje se broj: »1,96«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »O«, u stupcu 6. upisuje se riječ: »Belupo«, u stupcu 7. upisuje se riječ: »Irumed«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »tbl. 30x2,5 mg«, u stupcu 9. upisuje se broj: »0,49«, u stupcu 10. upisuje se broj: »14,74«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »R25«.
– iza šifre C09AA03 111, u stupcu 1. upisuju se riječi: »C09AA03 112« u stupcu 2. upisuje se riječ: »lizinopril», u stupcu 3. upisuje se tekst: »10 mg«, u stupcu 4. upisuje se broj: »1,88«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »O«, u stupcu 6. upisuje se riječ: »Belupo«, u stupcu 7. upisuje se riječ: »Irumed«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »tbl. 60x2,5 mg«, u stupcu 9. upisuje se broj: »0,47«, u stupcu 10. upisuje se broj: »28,01«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »R25«.
– iza šifre C09AA03 112, u stupcu 1. upisuju se riječi: »C09AA03 113« u stupcu 2. upisuje se riječ: »lizinopril«, u stupcu 3. upisuje se tekst: »10 mg«, u stupcu 4. upisuje se broj: »1,72«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »O«, u stupcu 6. upisuje se riječ: »Belupo«, u stupcu 7. upisuje se riječ: »Irumed«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »tbl. 60x5 mg«, u stupcu 9. upisuje se broj: »0,86«, u stupcu 10. upisuje se broj: »51,87«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »R25«.
– iza šifre C09AA03 123, u stupcu 1. upisuju se riječi: »C09AA03 124« u stupcu 2. upisuje se riječ: »lizinopril», u stupcu 3. upisuje se tekst: »10 mg«, u stupcu 4. upisuje se broj: »1,07«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »O«, u stupcu 6. upisuje se riječ: »Belupo«, u stupcu 7. upisuje se riječ: »Irumed«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »tbl. 60x10 mg«, u stupcu 9. upisuje se broj: »1,07«, u stupcu 10. upisuje se broj: »63,99«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »R25«.
– iza šifre C09AA03 124, u stupcu 1. upisuju se riječi: »C09AA03 125« u stupcu 2. upisuje se riječ: »lizinopril», u stupcu 3. upisuje se tekst: »10 mg«, u stupcu 4. upisuje se broj: »0,94«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »O«, u stupcu 6. upisuje se riječ: »Belupo«, u stupcu 7. upisuje se riječ: »Irumed«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »tbl. 60x20 mg«, u stupcu 9. upisuje se broj: »1,87«, u stupcu 10. upisuje se broj: »112,37«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »R25«.
U skupini
lijekova G
– šifra G02CA01 012 i podaci u stupcima 1-10 brišu se u potpunosti.
U skupini
lijekova H
– pod šiframa H01AC01 062, H01AC01 072, H01AC01 073, H01AC01 083, H01AC01 084 i H01AC01 085 smjernica32 mijenja se i glasi: »32Indikacija: Utvrđeni deficit hormona rasta i Turnerov sindrom, po preporuci specijalista endokrinologa, samo za djecu do 18 godina, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove«.
U skupini
lijekova J
– iza šifre J01DB01 102, u stupcu 1. upisuju se riječi: »J01DB01 103« u stupcu 2. upisuje se riječ: »cefaleksin«, u stupcu 3. upisuje se tekst: »2 g«, u stupcu 4. upisuje se broj: »6,40«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »O«, u stupcu 6. upisuju se riječi: »Pliva Krakov«, u stupcu 7. upisuje se riječ: »Cefalin«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »film tbl. 16x1g«, u stupcu 9. upisuje se broj: »3,20«, u stupcu 10. upisuje se broj: »51,23«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »RAP«, dodaje se smjernica: »APIndikacija: Infekcije respiratornog, urinarnog i bilijarnog sustava, infekcije s uzročnicima koji ne reagiraju na polusintetske peniciline (E. coli, H. influenze, Proteus)«.
– pod šifrom J01DD04 022, u stupcu 4. briše se broj: »74,44« i upisuje broj: »68,00«, u stupcu 9. briše se broj: »37,22« i upisuje broj: »34,00«, a u stupcu 10. briše se broj: »372,17« i upisuje broj: »340,00«.
– šifra J05AB06 172 i podaci u stupcima 1-11 brišu se u potpunosti.
– iza šifre J05AB06 071, u stupcu 1. upisuju se riječi: »J05AB14 171« u stupcu 2. upisuje se riječ: »valganciklovir«, u stupcu 3. upisuje se tekst: »0,9 g«, u stupcu 4. upisuje se broj: »317,02«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »O«, u stupcu 6. upisuju se riječi: »Hoffmann-La Roche«, u stupcu 7. upisuje se riječ: »Valcyte«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »film tbl. 60x450 mg«, u stupcu 9. upisuje se broj: »158,51«, u stupcu 10. upisuje se broj: »9.510,40«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »RAW«, dodaje se smjernica: »AWIndikacija: 1. Za prevenciju CMV bolesti u osoba rizičnih za razvoj CMV bolesti, osoba u kojih je izvršena transplantacija solidnog organa, te osoba oboljelih od HIV-infekcije; 2. Za održavanje liječenja CMV bolesti nakon parenteralnom terapijom postignute stabilizacije bolesti uz odobrenje Zavoda«.
U skupini
lijekova L
– iza šifre L01AA06 065, u stupcu 1. upisuju se riječi: »L01AB01 051«, u stupcu 2. upisuje se riječ: »+ busulfan«, a u stupcu 5. upisuje se slovo: »P«.
– pod šiframa L01BA01 151 i L01BA01 167 smjernicaAX mijenja se i glasi: »AX Po preporuci bolničkog specijalista«.
– pod šiframa L01BC05 061 i L01BC05 062 smjernica55 mijenja se i glasi: »55 Indikacija: 1. Prva linija kemoterapije raka pluća ne-malih stanica u kombinaciji s cisplatinom; 2. Prva linija kemoterapije lokalno uznapredovalog raka gušterače; Liječenje gemcitabinom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: opće stanje ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u i/ili kostima; razina bilirubina<1.5x gornja granica uredne vrijednosti; AST, ALT, GGT<2xgornja granica urednih vrijednosti; kreatinin<1.5x gornja granica urednih vrijednosti; razina neutrofila>1,5x103/mm3; razina trombocita>10x103/mm3. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon kojih je onkolog dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja mogućje isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje se odobrava na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove«.
– pod šiframa L01CD01 001, L01CD01 002, L01CD01 061, L01CD01 062, L01CD01 071 i L01CD01 072 smjernica 56 mijenja se i glasi: »56 Indikacija: 1. Adjuvantna, sekvencijska primjena paklitaksela u bolesnica s rakom dojke (4 ciklusa) nakon standardne adjuvantne kemoterapije AC (4 ciklusa) u bolesnica s pozitivnim aksilarnim limfnim čvorovima i negativnim hormonskim receptorima. 2. primarno liječenje uznapredovalog karcinoma dojke kombinacijom paklitaksela i antraciklina; 3. Druga linija kemoterapije metastatskog raka dojke: primijenjen kao monokemoterapija; 4. Prva linija kemoterapije raka jajnika u kombinaciji s karboplatinom ili cisplatinom; stadij bolesti II., III. i IV.; 5. Druga linija kemoterapije raka jajnika nakon neuspjeha kemoterapije prve linije; 6. Druga linija kemoterapije lokalno uznapredovalog (stadij III) i metastatskog raka pluća ne-malih stanica (stadij IV) u kombinaciji s platinskim spojem.
Liječenje paklitakselom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: ECOG status: ECOG 0-1: prva linija kemoterapije; ECOG 0-2: druga linija kemoterapije; nepostojanje presadnica u CNS-u; postojanje samih koštanih promjena nije indikacija za primjenu paklitaksela, razina bilirubina <1.5x gornja granica uredne vrijednosti; razina AST, ALT < 5 gornja granica uredne vrijednosti; klirens kreatinina >50 ml/min; razina neutrofila >1.5x103/mm3; razina trombocita >100x10103/mm3. Odobravaju se dva ciklusa liječenja paklitakselom nakon kojih je onkolog dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora.
Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje se odobrava na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove«.
– pod šifrom L04AA11 061 smjernica76 mijenja se i glasi: »76 1. Za bolesnike s juvenilnilnim idiopatskim artritisom kod kojih je liječenje započeto prije 18. godine života, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove uz odobrenje Zavoda; 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa, ankilozantnog spondilitisa i psorijatičnog artritisa nakon neuspjeha na primjenu najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARDs) u punoj dozi i adekvatnom vremenu primjene od kojih jedan obvezno treba biti metotreksat u dozi do 20 mg tjedno i kroz najmanje 6 mjeseci, uz odobrenje Zavoda, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove. Liječenje etanerceptom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: 1. aktivna bolest, ACR stadija I-III:SE 28 (CRP12), 6 otečenih, 6 bolnih zglobova; 2. funkcionalni skor izražen HAQom treba biti 1-2.5; 3. indeks aktivnosti bolesti (DAS) 5.1; 4. primjena etanercepta treba biti evaluirana nakon 12 tjedana odgovorom ACR 20 ili DASom 1.2 (ili postizanjem skora manjeg od 3.2) i ukoliko se ne postignu, terapiju treba prekinuti«.
– pod šifrom L04AA12 061 smjernica77 mijenja se i glasi: »771. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti; 2. liječenje aktivne Cronhove bolesti u bolesnika, koji ne podnose ili imaju medicinsku kontraindikaciju na terapiju kortikosteroidima i imunosupresivima. 3. Za liječenje reumatoidnog artritisa, ankilozantnog spondilitisa i psorijatičnog artritisa nakon neuspjeha na primjenu najmanje dva lijeka iz skupine lijekova koji modificiraju bolest (DMARDs) u punoj dozi i adekvatnom vremenu primjene od kojih jedan obvezno treba biti metotreksat u dozi do 20 mg tjedno i kroz najmanje 6 mjeseci, uz odobrenje Zavoda, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove. Liječenje infliksimabom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: 1. aktivna bolest, ACR stadija I-III:SE 28 (CRP12), 6 otečenih, 6 bolnih zglobova; 2. funkcionalni skor izražen HAQom treba biti 1-2.5; 3. indeks aktivnosti bolesti (DAS) 5.1; 4. primjena infliksimaba treba biti evaluirana nakon 12 tjedana odgovorom ACR 20 ili DASom 1.2 (ili postizanjem skora manjeg od 3.2) i ukoliko se ne postignu, terapiju treba prekinuti«.
U skupini
lijekova N
– pod šifrom N04AA02 072 u stupcu 6. brišu se riječi: »Knoll AG« i upisuju riječi: »Ebewe Pharma«.
– pod šiframa N05AX08 081, N05AX08 082 i N05AX08 083 smjernica88 mijenja se i glasi: »88 Indikacija: Samo za terapijski nesuradljive duševne bolesnike u fazi pogoršanja bolesti, nakon prethodne terapije s oralnim risperidonom, po preporuci specijaliste psihijatra i uz odobrenje Zavoda na šest (6) mjeseci«.
U skupini
lijekova R
– pod šifrom R03BB01 761, u stupcu 4. briše se broj: »0,90«i upisuje broj: »0,93«, u stupcu 7. briše se riječ: »Atrovent« i upisuju se riječi: »Atrovent N«, u stupcu 8. briše se tekst: »aerosol za inh. 15ml/300 doza (20 mcg/doza)« i upisuje tekst: »aerosol za inh. 200 doza (20mcg/doza)«, u stupcu 9. briše se broj: »0,15«i upisuje broj: »0,16«, a u stupcu 10. briše se broj: »46,32« i upisuje broj: »31,05«.
– iza šifre R03DC03 182, u stupcu 1. upisuju se riječi: »R03DC03 183« u stupcu 2. upisuje se riječ: »montelukast», u stupcu 3. upisuje se tekst: »10 mg«, u stupcu 4. upisuje se broj: »21,00«, u stupcu 5. upisuje se slovo: »O«, u stupcu 6. upisuju se riječi: »Merck Sharp&Dohme«, u stupcu 7. upisuju se riječi: »Singulair mini«, u stupcu 8. upisuje se tekst: »alum. vreć. granule 28x500 mg (4mg/vreć.)«, u stupcu 9. upisuje se broj: »8,40«, u stupcu 10. upisuje se broj: »235,20«, a u stupcu 11. upisuje se oznaka: »RSCF«, dodaje se smjernica: »CFIndikacija: Kao dodatna terapija inhalacijskim kortikosteroidima ili beta -2 agonistima u blagoj ili umjereno teškoj astmi, aspirinskoj astmi i naporom uzrokovanoj astmi po preporuci specijalista internista ili pedijatra«.
Članak 2.
Ova Odluka stupa na snagu danom objave u »Narodnim novinama«, a primjenjuje se od 1. kolovoza 2006. godine.
Klasa: 025-04/06-01/243
Urbroj: 338-01-01-06-1
Zagreb, 13. srpnja 2006.
Predsjednik
Upravnog vijeća Hrvatskog zavoda
za zdravstveno osiguranje
prim. Stjepan Bačić, dr. med., v. r.
|
|
|
Link na brzi pregled poslovnih i internet usluga |